DENVER, CO - 19. MAJA: u201cFun guyu201d je nabiral gobe psilocibina Mazatec iz svojih rastočih kadi 19. maja 2019 v Denverju v Koloradu.Joe Amon / MediaNews Group / Denver Post prek Getty Images V poznih petdesetih letih 20. stoletja je Albert Hofmann, švicarski kemik, ki je LSD odkril večinoma po naključju, začel eksperimentirati z nečim še močnejšim: čarobnimi gobami.
Avtohtoni prebivalci v Mehiki opazili nekaj let prej zahodni obiskovalci uporabljajo gobe v verskih obredih. Eden od interlopersjev je Hofmannu poslal vzorec, ki je postal prvi zahodni znanstvenik, ki je identificiral, izoliral in umetno sintetiziral učinkovine, spojine, imenovane psilocibin in psilocin.
Prepoznavši medicinsko vrednost gob, jih je Hofmannov delodajalec, farmacevtski gigant Sandoz, kmalu zapakiral v tableto in začel trženje zdravilo, imenovano Indocybin. Terapevti in raziskovalci so bili navdušeni. Tu je bilo varno farmacevtsko zdravilo z izjemnim potencialom za zdravljenje številnih bolezni duševnega zdravja, vključno depresija in odvisnost!
Potem pa se je zgodila vojna z mamili. Psilocibin je bil leta 1970 uvrščen med zdravila s seznama I. Preiskave in zdravljenje so se ustavile. Indocibin je izginil s polic farmacevtov in iz arzenalov terapevtov. Novartis, Sandozova matična družba, niti ne omenja Indocibin v zgodovini podjetja.
Od takrat je bil napredek pri razumevanju psilocibina in njegovega terapevtskega potenciala večinoma zamrznjen. Intenzivno zanimanje za psilocibin kot terapevtsko orodje in priljubljeni vzgibi za legalizacijo čarobnih gob je najbolje razumeti kot ponovno odkritje, pa tudi kot opomnik, koliko raziskav in napredka je uničila vojna zaradi mamil. Znanje o psilocibinu je v mnogih pogledih časovna kapsula iz šestdesetih let 20. stoletja.
Katera zdravila, ki bi lahko znova zagnala možgane, bi lahko odkril Hofmann ali štirjek, če raziskave s psihedeličnimi zdravljenji ne bi ustavile? Kako bi izgledala zdravila na osnovi psilocibina danes s 50-letnim napredkom? Za vsakogar, ki trenutno zdravi PTSD ali druge bolezni s psilocibinom, v preskusih na ljudeh na univerzi Johns Hopkins ali na nedovoljenem trgu, je odgovor očiten.
Psilocibin in psilocin (človeško telo pretvori prvega v drugega) delujeta tako, da aktivirata določene nevrotransmiterje v možganih, vključno s tremi, imenovanimi 5-HT2A, 5-HT2B in 5-HT2C.
Ker lahko 5-HT2B povzroči nepravilen srčni utrip in lahko privede do zapletov pri bolnikih z boleznimi srčnih zaklopk, ugotovitev, kako bi lahko zdravilo, pridobljeno iz gob, ciljalo druga dva receptorja - in ne bi povzročalo težav bolniku s srčnimi boleznimi - zanima Alan Kozikowski.
Raziskav, kaj bi psilocibinu podobne snovi lahko storile, v petih desetletjih vojne zaradi mamil skoraj ni bilo zaradi zapletenega nadzora nad zdravili s seznama I. Raziskovalci so morali upoštevati stroge varnostne protokole in protokole vodenja evidence. Nekaj je bilo napredka, vendar ni pripeljalo do veliko. Poleg tega znanja ni bilo enostavno prevesti v tržen, predpisan izdelek, kot je Sandozov Indocibin.
Vsekakor je to upočasnilo, če ne nehamo na psilocibin gledati kot na zdravljenje depresije, je Kozikowski pred kratkim povedal za Braganca. Če ne bi bilo tega, bi morda že imeli nekaj na trgu, je dodal. Mogoče bi lahko depresijo zdravili veliko bolje, kot se zdravi zdaj.
Kozikowski in njegovo podjetje Bright Minds Biosciences so pobrali Hoffmanovo zavrženo nit, s katero so odprašili 50-letno farmakologijo, ki jo je vojna drog umaknila. Upokojeni profesor medicinske kemije na univerzi Illinois v Chicagu je Kozikowksi patentiral več spojin, ki so podobne psihedeličnim gobam, vendar ne aktivirajo receptorja 5-HT2B, kot to počne psilocibin iz gob.
Preprosto povedano, poskušamo znova izumiti psilocibin, je dejal.
Toda natančno kako in na katere druge receptorje ciljati ter v kakšnem obsegu predstavlja raziskovalno vprašanje. The raziskovalno vprašanje.
Nekateri bolniki si morda želijo občutkov empatije, evforije in razmišljanja brez fizičnih in kognitivnih občutkov potovanja. Obstajajo načini za povečanje telesne presnove, tako da se čas potovanja skrajša. Toda odprava te celotne aktivnosti pomeni, da nastalo zdravilo morda ni učinkovito zdravljenje. V nasprotnem primeru ne bi prišlo do terapevtskega učinka.
Pri aktivnosti 2A je pomembno, da omogoča ponastavitev možganov, je dejal Kozikowski. To je način za preoblikovanje možganov. Želimo aktivnost 2A.
Iz tega razloga bo za večino, če ne celo za zdravljenje s psilocibinom, morda potrebna vodena terapija, ki jo opažamo pri poskusnih gobarskih obdelavah v Kanadi. Razen, če je mogoče, da je terapija le zadela receptor 5-HT2C. Dejavnost na tem receptorju lahko povzroči, da se počutite polne in vas umiri, je dodal. Ima vse vrste čudovitih učinkov.
Kozikowski verjame, da bi lahko psilocibinu podobno zdravilo, ki cilja na določene receptorje v ravno pravšnji količini, učinkovito zdravljenje odvisnosti od opiatov in motenj hranjenja - dva pogoja, ki jih lahko povzroči pandemija COVID-19 in posledična gospodarska opustošenja ter socialna distanciranost, in na zdravljenje odporna epilepsija.
V študijah na živalih so podgane in psi, ki so prejemali zdravila, usmerjena na receptor 5-HT2C, pokazali učinke na njihov nadzor impulzov, vključno s spremembami pri vnosu nikotina.
Prizadevamo si za nekaj, kar je dovolj varno, da ga lahko vzamete ponoči, greste spat in se zjutraj zbudite z razbistrenimi možgani, je dejal. Znebili ste se bolečine, niste več depresivni.
Bright Minds trenutno izpostavlja zebrafijem zdravila, ki temeljijo na psilocibinu. Kozikowski pravi, da upa, da bo do konca leta 2021 začel obsežna klinična preskušanja z zdravili na psilocibinu na miših in psih.
Od rezultatov teh študij na živalih bo odvisno, ali Bright Minds zasleduje droge, ki ciljajo na napade, ali depresijo ali zasvojenost, in koliko raziskav na živalih je lahko odvisno od tega, kako dobro IPO podjetja gre . Raziskave na ljudeh bodo sčasoma sledile in bi bile verjetno končane že pred leti, če ne bi bila prekinitev vojne zaradi mamil.
